La constante ruptura y reparación ovárica por el proceso de ovulación, parece ser uno de las principales causas que predisponen al cáncer de ovario, como lo demuestra el análisis de los factores de riesgo:

• Presentar la primera menstruación antes de los 10 años de edad (menarca precoz)
• Menopausia tardía (después de los 50 años)
• Mutación de los genes BRCA1 y/o BRCA2
• Dieta alta en grasas
• Nuliparidad
• Endometriosis
• Predisposición genética familiar
• Terapia de remplazo hormonal por mas de 5 años

Por otro lado las pacientes que presentan menos ovulaciones durante su vida reproductiva, han demostrado tener un menor riesgo de presentar este tipo de cáncer, tal es el caso de las multíparas, las que presentan menopausia antes de los 40 años, las que lactaron por más de 18 meses y aquellas que emplearon anticonceptivos orales combinados.

Estos últimos contienen una hormona denominada etinilestradiol (hormona femenina activa) que es un estrógeno producido a nivel ovárico y es la señal que recibe el cerebro de que un óvulo está maduro y listo para ser liberado, proceso conocido como ovulación.

Este mensaje ocasiona que se dejen de producir las hormonas que inducen la selección y crecimiento de los óvulos, obteniendo como resultado que ambos ovarios entren en un estado de reposo.

Diversos estudios han demostrado que dicho reposo ovárico, origina una reducción importante en la presentación de cáncer de ovario (desde un 20% hasta un 50%), siendo mayor en pacientes con predisposición genética (portadoras de mutación de BRCA1 y/o BRCA2) y directamente proporcional al tiempo de empleo de los anticonceptivos.

Es importante siempre acudir con un médico, quien después de una valoración indique si es posible su empleo, la forma y el tiempo que deberá ser administrado.

FUENTES:

Huber et.al. Use of oral contraceptives in BRCA mutation carriers and risk for ovarian and breast cancer: a systematic review. Archives of Gynecology and Obstetrics 2020;301:875-885
Yue Yin et.al. Contraceptive use and the risk of ovarian cancer among women with BRCA1 or BRCA mutation. Gynecol Oncol 2022;3:514-521